靶向BCL6蛋白降解：从关键转录因子到新型治疗策略-杭州斯达特生物科技有限公司

B细胞淋巴瘤6蛋白（BCL6）是一种关键的转录抑制因子，其功能在滤泡辅助性T细胞（Tfh）的发育中起着决定性作用。Tfh细胞是一类特殊的CD4+辅助性T细胞，对于生发中心形成、B细胞亲和力成熟及高亲和力抗体的产生至关重要。2009年，董晨教授团队在《Science》杂志上的开创性研究确立了BCL6是Tfh细胞分化过程中的"主调控转录因子"，这一发现奠定了Tfh细胞作为独立亚群的生物学基础，并极大推动了该领域的快速发展。

2016年，清华大学免疫学研究所董晨教授及其合作者在《Cell Reports》上发表了题为"Genome-wide Analysis Identifies Bcl6-Controlled Regulatory Networks during T Follicular Helper Cell Differentiation"的研究论文，系统揭示了BCL6在全基因组层面对Tfh细胞的精细调控网络。本研究通过整合染色质免疫沉淀测序、甲基化/羟甲基化DNA免疫沉淀测序及RNA测序等高通量技术，获得了以下关键发现：

1. 表观遗传调控机制：在Tfh细胞分化过程中，BCL6通过与特定DNA序列结合，能够阻断Tet1介导的DNA羟甲基化修饰，从而实现对靶基因的转录抑制。这揭示了BCL6通过调控染色质表观状态来行使功能的新机制。

2. 信号通路拮抗作用：研究发现，BCL6直接抑制白细胞介素-7受体（IL-7R）的表达，并通过竞争性占据转录因子STAT5在染色质上的结合位点，有效阻断了IL-7/STAT5信号通路。该通路的抑制是驱动初始CD4+ T细胞向Tfh谱系分化的关键步骤。

3. 协同转录调控网络：BCL6与另一Tfh重要转录因子Ascl2共同作用，但各自调控一套独特的靶基因转录组。它们形成互补的调控网络，协同促进Tfh细胞的最终发育和功能成熟。

这项研究从分子机制层面深化了对BCL6功能的理解，为通过调控Tfh细胞功能来干预体液免疫应答（如疫苗开发）和治疗自身免疫性疾病提供了重要的理论基础。

BCL6不仅是正常免疫应答的关键调节因子，其异常表达也与多种疾病密切相关。特别是在弥漫性大B细胞淋巴瘤等多种B细胞恶性肿瘤中，BCL6经常发生过表达或发生染色体重排，发挥致癌作用，促进细胞增殖、抑制凋亡并维持肿瘤干细胞特性。因此，BCL6长期以来被视为一个吸引力的治疗靶点。

然而，传统的小分子抑制剂开发面临巨大挑战。BCL6通过其BTB结构域形成同源二聚体并招募共抑制复合物（如SMRT、NCOR）来抑制转录，这种蛋白质-蛋白质相互作用界面相对平坦，缺乏经典、深层的酶活性口袋，使得设计高亲和力、高选择性的竞争性抑制剂极为困难。

蛋白水解靶向嵌合体技术为攻克BCL6这类"难成药"靶点提供了革命性的解决方案。针对BCL6设计的PROTAC分子，能够同时招募BCL6蛋白和E3泛素连接酶（如CRBN），诱导BCL6发生泛素化并被蛋白酶体降解，从而消除其功能，而非仅仅抑制。

BCL6/CRBN PROTAC试剂盒作为这一研究方向的关键工具，为高效筛选和评估BCL6靶向降解剂提供了标准化的平台，其应用贯穿于药物发现与药效评价的多个核心环节：

1. 结合亲和力与三元复合物形成验证：

试剂盒可采用基于时间分辨荧光共振能量转移（TR-FRET）或荧光偏振（FP）的均相检测方法，定量评估候选PROTAC分子两端分别与BCL6蛋白和CRBN E3连接酶的结合能力。

通过体外重构实验，直观验证PROTAC能否有效介导形成BCL6-PROTAC-CRBN三元复合物，这是触发后续泛素化降解级联反应的必要前提。

2. BCL6蛋白降解效力与动力学分析：

在适宜（如淋巴瘤细胞系）或原代细胞中，使用试剂盒配套的标准化检测流程（如高灵敏度免疫印迹定量或均相细胞活性检测），精确测定PROTAC处理后细胞内BCL6蛋白水平的降低。

系统计算降解半数有效浓度、降解深度，并绘制降解时间进程曲线，全面表征降解剂的效力和作用特征。

南京优爱蛋白自主研发的 "TR-FRET Human BCL6/CRBN PROTAC Binding Kit"（货号：UA086021），是一款基于时间分辨荧光能量共振转移（TR-FRET）技术构建的高性能检测平台，专为靶向BCL6蛋白的CRBN类PROTAC分子研发而设计。本试剂盒能够精准、高效地检测并定量PROTAC分子桥接BCL6与CRBN E3泛素连接酶形成的三元复合物，为淋巴瘤治疗、免疫调节及蛋白降解药物研发提供灵敏、均相且标准化的解决方案