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技术文章
更新时间：2026-05-09
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什么是丝氨酸/苏氨酸磷酸化
反应要素与位点：Ser/Thr 磷酸化发生在蛋白质上的丝氨酸（Ser）或苏氨酸（Thr）残基的羟基（-OH）上，通常由 ATP 提供 γ-磷酸基，通过Ser/Thr特异性蛋白激酶（kinases）催化，形成磷酸酯键（Ser/Thr-O-PO3^2-）。去磷酸化则由特定的丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶（phosphatases）完成，使该位点恢复未修饰状态。
调控特性：Ser/Thr 磷酸化具有高度时空特异性，能够在不同亚细胞区室及信号时程内快速可逆地调控蛋白功能，因此是细胞应答环境变化、生长与代谢平衡的重要“开关"之一。
激酶谱与底物识别：典型的 Ser/Thr 激酶包括 PKA、PKC、 CAMK、CDKs、AGC/AGC-相关家族、AMPK、GSK3β 等；底物通常带有特定的识别序列或上下文结构，结合激酶催化口袋实现特异性磷酸化。
生物学功能：从信号转导到细胞命运
信号通路的中枢调控
丝氨酸/苏氨酸磷酸化是MAPK（促分裂原活化蛋白激酶）、PI3K/AKT/mTOR等经典通路的核心调控机制。例如，转录因子c-Jun通过Ser63/73位点的磷酸化被激活，驱动细胞增殖或凋亡程序；而mTORC1通过磷酸化下游靶点（如4E-BP1）调控蛋白质合成与代谢适应。
细胞周期与分裂的“计时器"
CDK（细胞周期蛋白依赖性激酶）通过磷酸化Rb蛋白（Retinoblastoma protein）解除其转录抑制功能，推动细胞从G1期进入S期；而后期促进复合物（APC/C）的活化依赖Ser/Thr磷酸化修饰，确保染色体精准分离。
应激与代谢的动态平衡
AMPK（AMP依赖的蛋白激酶）通过磷酸化乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制脂质合成，在能量匮乏时启动分解代谢；而氧化应激下，JNK（c-Jun N末端激酶）对Bcl-2家族蛋白的磷酸化可决定线粒体途径凋亡的启动。
与疾病的关联：从癌症到神经退行性疾病
癌症：PI3K/AKT通路的过度激活（如AKT Thr308/Ser473位点磷酸化）与肿瘤耐药性密切相关；而抑癌蛋白p53的Ser15磷酸化缺失可导致基因组不稳定性。
阿尔茨海默病：Tau蛋白的异常过度磷酸化（如Ser202/Thr205位点）形成神经纤维缠
代谢综合征：胰岛素受体底物IRS-1的Ser307磷酸化会阻断胰岛素信号传导，促进胰岛素抵抗及2型糖尿病发展。
丝氨酸/苏氨酸磷酸化和酪氨酸磷酸化对比：
特征 | 丝氨酸/苏氨酸磷酸化 | 酪氨酸磷酸化 |
底物氨基酸 | 丝氨酸（Ser）、苏氨酸（Thr） | 酪氨酸（Tyr） |
催化酶 | 丝氨酸/苏氨酸激酶（Ser/Thr Kinases） | 酪氨酸激酶（Tyrosine Kinases, TKs） |
激酶特征 | 激酶种类繁多，底物特异性相对宽泛。 | 激酶家族相对集中（如受体酪氨酸激酶RTKs、Src家族激酶），底物特异性更强。 |
去磷酸化酶 | 丝氨酸/苏氨酸磷酸酶（Ser/Thr Phosphatases） | 酪氨酸磷酸酶（Tyrosine Phosphatases, PTPs） |
磷酸基团引入 | 侧链的羟基（-OH） | 侧链的酚羟基（-OH） |
在信号通路中的角色 | 更广泛，参与从细胞表面到细胞核的多种信号转导，调控细胞生长、分化、代谢、凋亡等。 | 尤其在生长因子受体（如EGFR）及其下游信号通路中起到关键作用，主要参与细胞生长、增殖、迁移和分化等。 |
发生频率 | 数量庞大，占所有磷酸化位点的绝大多数（约90%以上） | 相对较少，但作用尤为关键，信号放大效应强。 |
结合模块 | 磷酸化位点常招募含SH2（Src homology 2）结构域或PTB（PTB-domain-containing proteins）结构域的蛋白质。 | 磷酸化位点常招募含SH2结构域的蛋白质。 |
进化 | 被认为是更古老的磷酸化形式。 | 在多细胞生物中更为显著，与复杂细胞间通讯协同进化。 |
疾病靶向策略 | 靶向Ser/Thr激酶（如CDK4/6抑制剂帕博西尼）则面临更复杂的脱靶效应挑战 | 酪氨酸磷酸化抑制剂（如伊马替尼）已在癌症靶向治疗中广泛应用 |
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Phospho-Serine/Threonine Recombinant Mouse mAb (S-3496)（货号：S0B6454）
验证数据：
WB result of Phospho-Serine/Threonine Recombinant Mouse mAb
Blocking/Diluting buffer and concentration: 5% NFDM/TBST
Primary antibody: Phospho-Serine/Threonine Recombinant Mouse mAb at 1/1000 dilution
Lane 1: untreated HeLa whole cell lysate 20 µg
Lane 2: HeLa starve overnight, then treated with 100 nM Calyculin A for 30 minutes whole cell lysate 20 µg
Secondary antibody: Goat Anti-mouse IgG, (H+L), HRP conjugated at 1/10000 dilution
Predicted MW: Multiple
Observed MW: Multiple
斯达特磷酸化相关抗体：
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