CRL3泛素连接酶如何动态调控底物降解？

蛋白质的泛素化修饰在真核细胞的生命进程中扮演核心角色。Cullin-RINGE3泛素连接酶（CRLs）作为泛素-蛋白酶体系统（UPS）中的关键组成部分，是哺乳动物细胞内最大的E3酶家族，负责特异性识别、泛素化并降解底物蛋白，从而精密调控多种生理过程。CRL3作为其中一类重要亚型，特异性地利用BTB结构域蛋白作为底物适配子。人类基因组编码超过180种BTB蛋白，CRL3复合物广泛参与糖脂代谢、癌症发生、细胞周期及发育等重要生物学事件。然而，由于CRL3结构复杂，其分子架构与催化...

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如何利用非天然氨基酸开发高选择性去泛素化酶探针？

1.如何开发高选择性去泛素化酶（DUB）化学探针？去泛素化酶（DUBs）在细胞内负责移除蛋白质上的泛素修饰，在病毒感染、神经退行性疾病及癌症等多种病理过程中发挥关键作用，是具潜力的治疗靶点。人类基因组编码约100种DUB，然而目前缺乏能够特异性识别并表征其活性的化学工具，限制了在生理与病理条件下对其功能的研究。尽管商品化的广谱荧光底物（如C端泛素序列或荧光标记泛素分子）已广泛应用于DUB的生化分析，但仍亟需开发能够针对单个DUB的高选择性探针。2.如何利用非天然氨基酸筛选DU...

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如何实现PROTAC前药的靶向激活以提升治疗特异性？

1.如何通过生物正交化学实现PROTAC前药的精准靶向激活？蛋白质降解技术（PROTAC）借助细胞内天然的泛素-蛋白酶体系统，实现目标蛋白的特异性降解，已成为新药研发领域的重要策略。然而，传统PROTAC分子在体内应用中仍面临脱靶毒性、组织非特异性分布以及由过度活化引起的非预期蛋白降解等问题，严重限制其临床转化潜力。针对上述挑战，发表于《JournaloftheAmericanChemicalSociety》的一项研究提出了一种新型“生物正交前药”策略。该研究设计了一类基于逆...

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成纤维细胞生长因子-1（FGF1）如何重编程疾病命运与国自然研究新范式

成纤维细胞生长因子-1（FibroblastGrowthFactor-1,FGF-1）是FGF家族中的重要成员，以其广泛生物学功能和潜在治疗应用成为国家自然科学基金（国自然）资助的热点领域。FGF-1作为一种多效性细胞因子，参与细胞增殖、分化、血管生成和组织修复等关键过程，其在疾病机制和临床转化中的研究正日益深入。近年来，随着分子生物学、基因编辑和再生医学技术的飞速发展，FGF-1的研究不仅揭示了其在代谢性疾病、心血管疾病和神经退行性疾病中的核心作用，还推动了新型药物开发和治...

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细胞如何“消化”蛋白质？泛素-蛋白酶体系统的机制与功能

1.泛素-蛋白酶体系统如何调控细胞生命活动？泛素-蛋白酶体系统是细胞内负责蛋白质选择性降解的重要机制之一，广泛参与细胞增殖、分化、凋亡、DNA修复等多种关键生命过程的调控。该系统功能异常与多种疾病的发生密切相关，包括神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、亨廷顿病）、多种癌症、心血管疾病及呼吸系统疾病等。在神经退行性疾病中，内源或外源因素导致蛋白质错误折叠，进而阻碍泛素-蛋白酶体系统正常功能，引起异常蛋白积聚和神经元死亡。而在肿瘤发生过程中，该系统可通过促进抑癌蛋白（如p53）的降解...

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