为通过大肠杆菌表达系统重组表达的牛胰腺脱氧核糖核酸酶 I（DNase I），融合有MBP及His双标签。DNase I是一种核酸内切酶，能够消化单链或双链DNA，产生脱氧单核苷酸或寡脱氧核苷酸片段，其zui适pH工作范围为7-8。

产品名称：牛胰腺脱氧核糖核酸酶 I（DNase I）

产品货号：UA070036

产品描述

本产品为通过大肠杆菌表达系统重组表达的牛胰腺脱氧核糖核酸酶 I（DNase I），融合有MBP及His双标签。DNase I是一种核酸内切酶，能够消化单链或双链DNA，产生脱氧单核苷酸或寡脱氧核苷酸片段，其zui适pH工作范围为7-8。该酶活性依赖Ca²⁺，并可被Mg²⁺、Mn²⁺等二价金属离子激活，广泛应用于分子生物学实验中的DNA去除、RNA纯化、以及研究DNA-蛋白质相互作用时的足迹分析等。

产品特性

• 蛋白形式： 重组牛胰腺DNase I，带有MBP及His双标签

• 表达系统： 大肠杆菌表达系统

• 活性： 2 U/μL

• 纯度： >95%（经SDS-PAGE及HPLC验证）

• 物种来源： 牛胰腺

• 分子量： 72 kDa（还原条件下）

• 性状： 液体

• 缓冲体系： 10 mM Tris-HCl， 2 mM CaCl₂， 50% Glycerol，(pH 7.6， 25°C)

• 产品组分：

• 储存液： 2 U/μl Dnase I、10mM Tris-HCl、2mM CaCl₂、50% Glycerol (pH7.6， 25℃)

• 10*反应缓冲液： 100mM Tris-HCl、25mM MgCl₂、5mM CaCl₂ (pH7.6， 25℃)

产品优势

• 高纯度与高比活： 经SDS-PAGE与反相高效液相色谱双重验证，纯度>95%；活性单位经过精确定义与验证，确保实验效果稳定。

• 使用便捷： 提供优化好的10*反应缓冲液，实验操作简便、高效。

• 质量可靠： 提供详细的酶活定义、生物活性验证电泳图及文献引用，数据详实可靠。

• 双重标签： 融合MBP标签可增强蛋白可溶性，His标签便于纯化与检测。

应用方向

• 去除DNA样本中的RNA污染

• 在RNA提取与纯化过程中，去除基因组DNA污染

• 研究DNA-蛋白质相互作用（足迹法分析）

• 质粒DNA的线性化

• cDNA合成前，去除基因组DNA干扰

• 产生DNA片段用于文库构建

使用说明（以线性化1μg DNA为例）

操作步骤：

1. 按上表顺序加入各组分，轻柔混匀。

2. 置于37°C温育1小时。

3. 反应结束后，可通过加入EDTA至终浓度5mM来终止反应。

注意事项

• 建议反应结束后加入EDTA（终浓度5mM）以灭活酶活，防止对RNA样品造成降解。

• 请避免反复冻融，建议分装保存。

• 产品储存于-25 ~ -15°C，保质期2年。

保存条件

本品为液体形式，请于-25 ~ -15°C条件下保存，自收货之日起保质期为2年。

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