内切唾液酸酶 S (Endo S2A)是来源于化脓性链球菌的内切唾液酸酶S的亚型Endo S2A。该酶能够特异性切割IgG抗体Fc段N-连接聚糖末端的α-2,6-连接的唾液酸，而对其他糖蛋白或糖缀合物的影响极小。此特性使其成为研究IgG糖基化、抗体功能及制备均一糖型抗体的独特工具。

产品名称：内切唾液酸酶 S (Endo S2A)

产品货号：UA070055

产品描述

内切唾液酸酶 S (Endo S2A)是来源于化脓性链球菌的内切唾液酸酶S的亚型Endo S2A。该酶能够特异性切割IgG抗体Fc段N-连接聚糖末端的α-2,6-连接的唾液酸，而对其他糖蛋白或糖缀合物的影响极小。此特性使其成为研究IgG糖基化、抗体功能及制备均一糖型抗体的独特工具。

产品特性

• 酶种类： 内切唾液酸酶 S2A (Endo S2A)

• 来源： 化脓性链球菌

• 特异性： 切割IgG Fc段N-糖链末端的α-2,6-唾液酸

• 纯度： ≥90%（SDS-PAGE验证）

• 形式： 液体

• 比活性： ≥500 units/mg（请以数据为准）

产品优势

• 高特异性： 专一性针对IgG Fc段的α-2,6-唾液酸，背景干扰小。

• 功能研究利器： 通过去除唾液酸，可用于研究IgG糖基化对其效应功能（如ADCC、CDC）的影响。

• 糖工程技术： 是制备去唾液酸化抗体或进行抗体糖工程改造的关键酶。

• 严格质控： 经过SDS-PAGE和活性分析确保产品质量和批次一致性。

应用

• IgG抗体唾液酸化水平分析

• 抗体效应功能（如ADCC）与糖基化关系研究

• 抗体药物糖工程技术开发

• 制备用于结构或功能研究的均一糖型抗体

• 免疫球蛋白糖组学分析

使用说明

• 反应缓冲液： 推荐在pH 5.5-7.5的缓冲液（如乙酸钠或PBS）中进行反应。

• 酶与底物比例： 通常按1:100至1:10 (w/w) 的比例加入酶，在37℃下反应1-4小时，具体需根据实验目的优化。

• 储存： 建议在-20℃条件下储存。避免反复冻融。

• 注意事项： 使用前请短暂离心。为保持酶活性，请在冰上操作。

保存条件

本品在-20℃条件下可保存24个月。请避免反复冻融，以维持其酶活性稳定。

关于斯达特(Starter)，国产抗体专家：
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