重组 SUMO 蛋白酶 (酵母来源)是一种重组表达并纯化的Ulp1蛋白酶片段，来源于酵母。该酶能高度特异性地识别小类泛素样修饰蛋白（SUMO，如SUMO1、SUMO2、SUMO3）的三级结构，并在SUMO与目标蛋白连接处的C末端Gly-Gly序列之后进行精确切割，从而高效去除融合蛋白上的SUMO标签，获得天然的目标蛋白。

产品名称：重组 SUMO 蛋白酶 (酵母来源)
产品货号：UA070004

产品描述

重组 SUMO 蛋白酶 (酵母来源)是一种重组表达并纯化的Ulp1蛋白酶片段，来源于酵母。该酶能高度特异性地识别小类泛素样修饰蛋白（SUMO，如SUMO1、SUMO2、SUMO3）的三级结构，并在SUMO与目标蛋白连接处的C末端Gly-Gly序列之后进行精确切割，从而高效去除融合蛋白上的SUMO标签，获得天然的目标蛋白。由于其zhuo越的特异性，它不会对目标蛋白进行非特异性切割，是SUMO融合蛋白纯化系统中的关键工具。

产品特性

• 酶种类： SUMO蛋白酶 (Ulp1)

• 来源： 酵母重组表达

• 识别结构： SUM蛋白的三维结构

• 切割位点： SUMO C末端的Gly-Gly序列之后

• 纯度： ≥90%（SDS-PAGE验证）

• 储存缓冲液： 50 mM Tris-HCl, 100 mM NaCl, 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 50% Glycerol, pH 8.0

产品优势

• jii高特异性： 特异性识别SUMO蛋白的空间结构，而非线性序列，几乎无背景切割活性，zui大程度保护目标蛋白。

• 高效切割： 在适宜条件下对SUMO融合蛋白具有ji高的切割效率。

• 通用性强： 可切割所有常见的SUMO标签（SUMO1/2/3）。

• 便于使用： 提供即用型酶溶液，活性经严格验证。

应用

• SUMO标签融合蛋白的去除与纯化

• 重组蛋白制备

• 蛋白工程

使用说明

• 推荐反应条件：

• 反应缓冲液： 20 mM Tris-HCl, 150 mM NaCl, pH 8.0。（或在其他兼容缓冲液中，避免强还原剂）

• 酶与底物比例： 通常建议使用1:50到1:100（重量比，酶:底物）的比例，具体比例需根据底物蛋白进行优化。

• 反应温度与时间： 30℃反应1-4小时或4℃过夜。

• 失活条件： 可通过后续的离子交换层析或分子筛步骤与目标蛋白分离。

• 注意事项： 反应体系中应避免含有高浓度的咪唑、盐酸胍、尿素或强还原剂（如DTT浓度>1mM），以免影响酶活性。建议进行小规模预实验以确定zuijia条件。

保存条件

于-20℃条件下保存。在推荐的储存条件下可保持活性稳定至少24个月。避免反复冻融。

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