内切蛋白酶 Glu-C是来源于金黄色葡tao球菌V8菌株的内切蛋白酶Glu-C。该酶能在特定条件下特异性切割多肽链中谷氨suan酸残基的羧基端，是蛋白质组学、蛋白质测序和质谱分析中用于蛋白质特异性酶解的关键工具酶。本品具有高纯度和高酶活性，适用于复杂蛋白质样品的分析。

全能核酸酶 (无标签)是一种经过基因工程改造的高纯度、高活性全能核酸酶，通过大肠杆菌表达系统重组表达并纯化，且不带有任何标签。该酶能高效降解所有形式的DNA和RNA（单链、双链、线状、环状），将其水解为3-5个碱基长度的5'-单磷酸寡核苷酸，广泛应用于生物制药下游工艺中，有效去除细胞裂解液中的核酸，从而大幅降低样品粘度、提高蛋白纯化得率与质量。

DNA 聚合酶 I 大片段 (Klenow Fragment)是大肠杆菌DNA聚合酶I经蛋白酶水解后得到的大片段，也称为Klenow Fragment。该酶保留了DNA聚合酶I的5'→3' DNA聚合酶活性和3'→5'外切核酸酶（校对）活性，但去除了5'→3'外切核酸酶活性。是分子生物学实验中用于DNA末端补平、标记、测序及引物延伸等反应的常用工具酶。

内切唾液酸酶 S (Endo S2A)是来源于化脓性链球菌的内切唾液酸酶S的亚型Endo S2A。该酶能够特异性切割IgG抗体Fc段N-连接聚糖末端的α-2,6-连接的唾液酸，而对其他糖蛋白或糖缀合物的影响极小。此特性使其成为研究IgG糖基化、抗体功能及制备均一糖型抗体的独特工具。

蛋白酶K (无标签)是一种通过高效表达系统生产并纯化的丝氨suan蛋白酶，采用无标签工艺制备。蛋白酶K具有广泛的底物特异性，能高效水解多种天然蛋白，在较宽的pH范围、温度及变性剂（如SDS、尿素）存在下均能保持高活性。该无标签形式最大限度地减少了外源肽段的引入，是分子生物学、核酸提取及蛋白消化等应用的理想工具酶。

蛋白酶K是一种通过高效表达系统生产并纯化的丝氨saun蛋白酶。具有广泛的底物特异性，能高效水解多种天然蛋白，在较宽的pH范围、温度及变性剂（如SDS、尿素）存在下均能保持高活性。该酶是分子生物学实验中去除蛋白污染、核酸提取及组织消化等应用的bi备工具酶。