IdeS蛋白酶（无标签）采用大肠杆菌（E. coli）系统重组表达的高纯度IdeS蛋白酶，是抗体药物结构表征与分析的关键工具酶。IdeS（Immunoglobulin G-degrading enzyme of Streptococcus pyogenes）是一种来源于化脓链球菌的半胱氨suan水解酶，能高度特异性地切割免疫球蛋白G（IgG）铰链区的特定位点

IdeZ蛋白酶（无标签）采用大肠杆菌（E. coli）系统重组表达的高纯度IdeZ蛋白酶，是继IdeS之后另一款用于抗体精准切割的关键工具酶。IdeZ (Immunoglobulin G-degrading enzyme of Streptococcus equi subsp. zooepidemicus) 来源于马链球菌兽瘟亚种，是一种高度特异性的半胱氨suan蛋白酶。

是通过大肠杆菌（E. coli）系统重组表达的高纯度BsaⅠ限制性内切酶。BsaⅠ是一种IIs型限制性内切酶，能够识别非回文序列并在识别位点外侧进行切割，产生特定的粘性末端。这一特性使其成为金门克隆（Golden Gate Assembly） 和线性化DNA片段制备的关键工具酶，广泛应用于分子克隆、合成生物学及质粒构建等领域。

为通过大肠杆菌表达系统重组表达的牛胰腺脱氧核糖核酸酶 I（DNase I），融合有MBP及His双标签。DNase I是一种核酸内切酶，能够消化单链或双链DNA，产生脱氧单核苷酸或寡脱氧核苷酸片段，其zui适pH工作范围为7-8。

无机焦磷酸酶（Pyrophosphatase, Inorganic）是一种高效催化焦磷酸盐（PPi）水解为磷酸盐（Pi）的酶，广泛应用于PCR、测序等分子生物学实验，可提升反应效率和产物得率。

鼠源RNase抑制剂（Murine RNase Inhibitor） 是一种高活性重组蛋白，可特异性抑制RNase A、B、C家族酶的活性，有效防止RNA降解。适用于反转录（RT-PCR）、RNA纯化、cDNA合成及NGS建库等实验，确保RNA样本的完整性和实验数据的可靠性。产品无DNase/蛋白酶污染，稳定性强，兼容多种反应体系，是分子生物学研究的理想选择。